鱼鳞病是否可以自愈？

　　鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病，其共同特点为四肢伸侧或躯干部发生很多干燥、粗糙状如鱼鳞的、角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。好治而容易复发，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成的痛苦。随着时代的进步，生活水平的不断提高，人们对鱼鳞病的治疗与渴望至极。

　　

　　鱼鳞病不治自愈的病例微乎其微，绝大多数病人发生此病后，随着年龄的增加会逐步扩大加重，稳定的很少，因此期待不治自愈的希望很小，一旦发现有病就要早日治疗，以便早日。

　　

　　① 鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍结合征

　　

　　为一少见的，由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍症构成的结合征。几乎患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害，约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解，成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型：皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害，皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑。同一患者常同时具有3种皮损。睑外翻常见。个别患者毛发干燥、纤细、无光泽。

　　

　　大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变，主要为智力障碍，痉挛性四肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重，至少持续至青春期方缓解或停止进展。多数病人上肢有类似病变，但轻些。绝大多数患者有智能障碍，且不会随年龄增大而加重。

　　

　　② 鱼鳞病侏儒智能障碍结合征：

　　

　　这是一个由鱼鳞病样红皮病、侏儒、智能障碍和痉挛性瘫痪构成的结合征。在病案记载中：一近亲婚配夫妻的5个子女中，发现3例患者。先证者为一 18岁女性，身高137cm。出生时面部即有红皮病表现，双足背少许大疱。出生数月全身弥漫性发红，足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪，致步行困难。智商38。年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟，除无痉挛性瘫痪外，有相似的皮损、智能障碍和侏儒体形。

　　

　　③ 智能障碍癫痫鱼鳞病结合征：

　　

　　婴儿期发病。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病、智能障碍和癫痫征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全、侏儒等症状。智能很差，不能自理生活。癫痫多为大发作，鱼鳞病可能是常染色体隐性遗传所致，但也不能排除性遗传。